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01-09-2008 - Montpellier - Cellules souches de l’oreille : un espoir pour soigner les surdités.
Des cellules souches de l’oreille interne peuvent se transformer en cellules sensorielles auditives.

C’est la découverte qu’ont fait Azel ZINE, Alain UZIEL et leur équipe de recherche de l’Institut des Neurosciences de Montpellier (INM*). Ils avaient déjà démontré l’existence de ces cellules souches en 2007. Ces avancées ouvrent la porte aux thérapies cellulaires pour soigner certaines surdités. Cette découverte est publiée dans le Journal Mechanisms of Development dans le volume du mois d’Aout 2008.

La destruction des cellules auditives est le plus souvent la cause des problèmes d’audition et des surdités. Ces cellules n’étant jamais remplacées, la perte d’audition est irréversible. Produire des cellules auditives à partir des cellules souches de l’oreille interne, les implanter chez des patients malentendants pour restaurer leur audition, voilà les perspectives que nous offrent ces découvertes.

Les chercheurs de l’INM ont obtenu ces cellules auditives grâce à une culture in vitro des cellules souches, issues de l’oreille interne de souris. Ils vont ensuite essayer de les greffer chez l’animal. En parallèle, cette équipe cherche des cellules souches équivalentes chez l’homme. L’efficacité de la thérapie cellulaire sera d’abord testée chez l’animal, avant de pouvoir être envisagée chez l’homme. L’objectif final est de réaliser des autogreffes, c'est-à-dire de transformer les cellules souches d’un patient malentendants et de les lui réimplanter, une fois transformées en cellules auditives

progénitrices.

Les pathologies auditives sont un problème majeur de santé publique. Environ 10% de la population européenne en est atteinte. Les cellules auditives sont très peu nombreuses dans l’oreille interne (15 000 contre plusieurs millions de cellules sensorielles dans l’oeil). Elles sont quotidiennement maltraitées: exposition au bruit, vieillissement, prise de certains médicaments… Les spécialistes prévoient une augmentation importante de ces troubles et une accélération de 20 à 30 ans de la perte auditive.

* (Inserm U583 /UM1). Ces travaux ont reçu le soutien financier de l’AFM (association française contre les myopathies)

Source

Savary, E, Hugnot, J.P., Chassigneux, Y., Travo, C., Duperray, C., Van DE Water T., Zine, A (2007). Distinct population of cochlear stem/progenitor cells can be isolated from the postnatal mouse cochlea using side population analysis.

Stem Cells 25:332-339.

Savary, E., Sabourin, J.C., Santo, J. Hugnot, J.P., Chabbert, C., Van DeWater, T., Uziel, A., Zine, A. (2008). Cochlear

stem/progenitor cells from a postnatal cochlea respond to Jagged1 and demonstrate that Notch signaling promotes

sphere formation and sensory potential. Mechanisms of Development (under Press).

Contact Montpellier

Azel Zine

Professeur, Université Montpellier I

Equipe « physiologie et physiopathologie

des maladies de l’audition »

Tel : 04 99 63 60 61

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www.inmfrance.com

Charlotte Dumonte

Chargée de communication

Tél : 04 67 63 61 45

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www.languedoc-roussillon.inserm.fr

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